Inhibidores De La Aromatasa Para Reducir El Riesgo De Cáncer De Seno

Un área en curso de investigación clínica está optimizando las terapias hormonales adyuvantes en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama. El tamoxifeno ha sido el tratamiento estándar, sin embargo los ensayos ATAC han mostrado que los resultados clínicos son superiores con un IA en mujeres postmenopáusicas con cáncer mamario localizado con receptores de estrógenos. Actualmente, se están realizando estudios adicionales sobre los efectos de varios inhibidores de la aromatasa. En esta revisión, exploraremos en detalle los inhibidores de la aromatasa, incluyendo su mecanismo de acción, usos clínicos, efectos secundarios, interacciones medicamentosas y precauciones.

Los inhibidores de la aromatasa se unen a la enzima aromatasa y la inhiben, impidiendo la conversión de andrógenos en estrógenos. Esto reduce los niveles de estrógeno en el cuerpo, lo que puede ser beneficioso para tratar ciertas condiciones, como el cáncer de mama, la osteoporosis y los síntomas menopáusicos. Al reducir los niveles de estrógeno, los inhibidores de la aromatasa pueden ayudar a prevenir el crecimiento de células cancerosas que dependen de los estrógenos para su proliferación.

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Los inhibidores de la aromatasa ponen de relieve la deslumbrante e intrincada interacción de las hormonas en nuestro organismo y cómo sutiles alteraciones pueden acarrear importantes consecuencias. Su uso e investigación continuados prometen impulsar futuras intervenciones médicas, reforzando la importancia de la terapia hormonal en la atención sanitaria. Aunque los inhibidores de la aromatasa suelen tolerarse bien, pueden tener efectos secundarios.

  • Existen opciones de tratamiento disponibles para aliviar estos síntomas, como la terapia hormonal o medicamentos antidepresivos.
  • Es fundamental comentar los posibles efectos secundarios con el profesional sanitario, que recomendará estrategias para controlarlos.
  • Anastrozol puede causar efectos secundarios, como sofocos, dolor de huesos y articulaciones, náuseas, vómitos, pérdida de apetito y dolores de cabeza.
  • Los inhibidores de aromatasa no pueden detener a los ovarios de producir estrógenos, entonces ellos solo pueden bloquear la producción de estrógenos con eficacia en mujeres postmenopáusicas.
  • Los AIS también se han utilizado experimentalmente en el tratamiento de adolescentes con pubertad retrasada.

Efectos Secundarios Comunes

Al reducir los niveles de estrógeno, el anastrozol ayuda a prevenir el crecimiento de células cancerosas que dependen de esta hormona para su desarrollo. Los inhibidores de la aromatasa actúan bloqueando la producción de estrógenos en las mujeres posmenopáusicas. Se unen a la enzima aromatasa e impiden que convierta los andrógenos en estrógenos. Al https://hellocourtier.fr/steroid-3/esteroides-anabolicos-que-son-y-como-afectan-al reducir los niveles de estrógeno, estos fármacos matan de hambre a las células de cáncer de mama con receptores hormonales positivos, ralentizando o deteniendo su crecimiento.

También se pueden usar de forma no autorizada para reducir la conversión de estrógeno cuando se complementa con testosterona de forma exógena. También se pueden utilizar para la quimioprevención en mujeres con alto riesgo de cáncer de mama. La duración del tratamiento con exemestano depende del tipo de cáncer de mama y de la respuesta del paciente al tratamiento.

Eficacia Y Posibles Efectos Secundarios De Los Inhibidores De La Aromatasa

Pueden utilizarse solos o en combinación con otros tratamientos, y han demostrado su eficacia para reducir el riesgo de recidiva del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Trabajan inhibiendo la acción de la enzima aromatasa, que convierte los andrógenos en estrógenos por un proceso llamado aromatización. Como el tejido mamario es estimulado por los estrógenos, disminuir su producción es una forma de suprimir la recurrencia del tejido tumoral de mama. Inhibidores de la aromatasa (IA) son una clase de medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas y en hombres, y en la ginecomastia en hombres.

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